@MASTERSTHESIS{ 2024:134668790,
 	title = {Efeito antitumoral da moxidectina e seu potencial sinérgico à quimioterapia com cisplatina},
 	year = {2024},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/5173",
 	abstract = "O reposicionamento de medicamentos como alternativa terapêutica para o
 câncer tem tido destaque pela utilização de drogas com aprovação em ensaios
 pré-clínicos e clínicos, atenuando os gastos e o tempo de desenvolvimento de
 novos fármacos. Nesse contexto, a Moxidectina (MOX) é um anti-helmíntico de
 amplo espectro pertencente à família das lactonas macrocíclicas que, diferente de
 outros fármacos da mesma família, carece de estudos que explorem seu potencial
 terapêutico. Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar o potencial antitumoral
 da MOX sobre linhagens de câncer de colo uterino (HeLa e SiHa) e de mama
 (MCF-7 e MDA-MB-231). A viabilidade celular foi avaliada após 24 e 48 horas de
 tratamento com a MOX (0,48 a 62 μM) através do ensaio de redução do MTT, para
 determinação da IC50 e do índice de seletividade. A capacidade proliferativa foi
 avaliada no ensaio de formação de colônias, bem como a morfologia das células
 tratadas. Para a avaliação do possível mecanismo de ação foram avaliados os
 processos de morte (apoptose e necrose) e ciclo celular, onde também foi verificado
 o efeito da MOX associada à cisplatina. Os resultados demonstram que a MOX
 reduziu a viabilidade celular seletivamente em todas as linhagens avaliadas, exceto
 na HeLa. As linhagens celulares MDA-MB-231 e SiHa foram mais sensíveis ao
 tratamento. Os valores de IC50 variaram entre 1,055 e 4,030 μM, sugerindo
 toxicidade tempo-dependente. Além disso, a MOX reduziu significativamente a
 habilidade de formação de novas colônias em todas as células tratadas. Os dados
 mostraram que a MOX induziu apoptose nas células tumorais com efeito sinérgico a
 cisplatina, aumentando em mais de 80% a morte celular. O tratamento combinado
 na linhagem MCF-7 resultou em efeito aditivo na indução da apoptose e no
 aprisionamento na fase S do ciclo celular (49,2% das células), sugerindo o
 mecanismo de parada do ciclo celular como a via pró-apoptótica. Esses resultados
 foram corroborados pelas mudanças morfológicas observadas nas células tratadas,
 incluindo núcleos condensados, perda de volume citoplasmático e perda de adesão
 celular. Por outro lado, nas demais linhagens celulares, a MOX não provocou
 alterações significativas no ciclo celular. Em conjunto, os dados ressaltam a
 atividade antitumoral da MOX, contribuindo para seu reposicionamento em esquemas terapêuticos como coadjuvante farmacológico na quimioterapia
 antitumoral.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE/CCBS},
 	note = {DEPARTAMENTO  DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS/CCBS}
}