@MASTERSTHESIS{ 2023:675460462,
 	title = {Estigma e qualidade de vida das pessoas afetadas pela hanseníase},
 	year = {2023},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/4742",
 	abstract = "A hanseníase, doença infectocontagiosa, que atinge principalmente a pele e os nervos
 periféricos, quando não tratada ou diagnosticada tardiamente é capaz de ocasionar
 incapacidades físicas além de repercussões de natureza social e psicológica que, por
 sua vez, contribuem para um processo de exclusão social e estigma afetando
 diretamente a qualidade de vida das pessoas acometidas. Este estudo objetivou
 analisar a associação entre o estigma e a qualidade de vida das pessoas afetadas
 pela hanseníase no município de São Luís – MA. Trata-se de um estudo analítico, de
 abordagem quantitativa, inserido em um macroprojeto intitulado “INTEGRAHANS
 MARANHÃO: abordagem integrada de aspectos clínicos, epidemiológicos (espaços
 temporais), operacionais e psicossociais da hanseníase em um município
 hiperendêmico do Maranhão”. A população compreendeu os pacientes com
 diagnóstico de hanseníase, atendidos no Distrito Sanitário Itaqui Bacanga notificados
 no Sistema de Agravos de Notificação (SINAN), nos anos de 2020 a 2022, que
 estavam em registro ativo, e em tratamento para a doença há pelo menos dois meses.
 A amostra se deu por conveniência e foi composta por 112 pessoas. Foram incluídas
 no estudo pessoas com diagnóstico de hanseníase, com idade igual ou superior a 18
 anos, sendo excluídos aqueles que não compareceram para o atendimento na data
 do agendamento. A coleta de dados foi realizada no período de outubro de 2021 a
 dezembro de 2022. Utilizaram-se para a coleta das informações instrumentos
 correspondentes ao macroprojeto “INTEGRAHANS MARANHÃO” relacionados aos
 dados socioeconômicos e demográficos, perfil clínico, qualidade de vida em
 dermatologia “Dermatology Life Quality Index” (DLQI) e escala de estigma
 “Explanatory Model Interview Catalogue” (EMIC-AP). Entre os 112 participantes, as
 maiores frequências foram do sexo masculino (58,0%), faixa etária de 41 a 51 anos
 (23,2%), e 46,4% se declararam pardos. 62,5% eram casados/com união estável.
 Quanto à escolaridade, 32,1% possuíam ensino médio completo. 30,4% exerciam
 alguma atividade laboral por conta própria. 59,0% declararam renda mensal média
 entre 2 a 3 salários mínimos e 79,5% afirmaram que a hanseníase foi um fator para
 mudança de renda. 89,3% relataram ter moradia regular/ fixa e 75,9% negaram ter
 acesso e cadastro em auxílios do governo. Quanto as características clínicas da doença, a maioria dos participantes (92,9%) era multibacilar e a forma clínica dimorfa
 foi a predominante (63,4%). Quanto ao grau de incapacidade física, o maior percentual
 foi do Grau Zero (40,2%). 55,4% dos entrevistados não tiveram episódios reacionais,
 e 54,5% apresentaram até cinco lesões. Foi evidenciado que o estigma relacionado à
 hanseníase na população estudada concorreu para alteração da qualidade de vida
 em 78,0% das pessoas, apresentando o seguinte resultado: 49,4% pequeno efeito,
 26,4% efeito moderado, 23,0% efeito grande e 1,2% efeito muito grande. Concluiu-se
 que a hanseníase afetou a qualidade de vida das pessoas em tratamento para a
 doença e que o estigma ainda se mantém presente. Neste sentido, o profissional de
 enfermagem tem papel importante na adoção de estratégias que auxiliem no combate
 à doença e assistência pautada nas demandas apresentadas pelas pessoas afetadas
 pela hanseníase.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM/CCBS},
 	note = {DEPARTAMENTO DE ENFERMAGEM/CCBS}
}