@MASTERSTHESIS{ 2021:2118191391,
 	title = {Determinação de antibióticos macrolídeos sobre eletrodo impresso de carbono modificado com carbon black super P em sistema BIA-AMP},
 	year = {2021},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/3271",
 	abstract = "Os macrolídeos são um grupo de medicamentos empregados no tratamento de doenças
 infeciosas, tanto na medicina humana quanto veterinária, estando atualmente entre os quatro
 antimicrobianos mais utilizados no mundo. A presença desses compostos em concentrações
 inadequadas pode desencadear uma série de problemas diretos, como reações alérgicas em
 indivíduos sensíveis, e de forma indireta, com o surgimento de cepas de bactérias resistentes.
 No presente trabalho foi investigado a potencialidade de aplicação do carbon black Super P
 como modificante para eletrodos impressos de carbono (SPCE’s) em sistema de Análise por
 Injeção em Batelada com detecção Amperométrica (BIA-AMP) para determinação de quatro
 antibióticos macrolídeos (eritromicina, azitromicina, claritromicina e roxitromicina).
 Otimizações prévias do modificante mostraram que a concentração de carbon black e o volume
 do modificante ideais são, respectivamente, 7,0 mg mL-1 e 10 µL. O estudo voltamétrico inicial
 realizado com a eritromicina, composto protótipo para os demais, demonstrou as características
 do processo redox desta classe de antibióticos, além disso, por meio deste pôde-se definir o
 eletrólito de suporte (tampão Sörensen) e o pH do meio (7,8) ideais para o desenvolvimento do
 método. Voltamogramas hidrodinâmicos foram construídos com cada um dos antibióticos para
 definição do potencial de trabalho a ser utilizado nas medidas amperométricas. Foram
 otimizados os parâmetros relacionados ao sistema BIA, e os valores ideais obtidos para cada
 um deles foi: volume de injeção (100 µL) e velocidade de dispensa (100 µL s-1). Nessas
 condições, um estudo de repetibilidade foi realizado obtendo-se valor de DPR de 0,983 % (n =
 25) e uma frequência analítica estimada em 125 injeções h-1. O método apresentou faixa linear
 de 1 – 190 µmol L-1 para eritromicina (R = 0,999), azitromicina (R = 0,998) e roxitromicina (R
 = 0,999) e de 10 – 190 µmol L-1 para a claritromicina (R = 0,998). Dessa forma, o método foi
 aplicado na determinação desses quatro compostos em amostra ambiental de água, coletada em
 uma lagoa localizada no campus da Universidade Federal do Maranhão, e em amostras
 farmacêuticas. Testes de adição e recuperação foram realizados em ambas as amostras, nos
 quais se obteve valores de recuperação entre 96,0 e 104,7% para os testes realizados em amostra
 ambiental e entre 95,6 e 105,1% para os testes realizados em amostras de medicamentos,
 comprovando a boa exatidão do método, o qual, além disso, mostrou-se uma alternativa
 bastante atraente do ponto de vista econômico e de portabilidade.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET},
 	note = {DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA QUÍMICA/CCET}
}