@MASTERSTHESIS{ 2019:1769688669, title = {SISTEMA NANOESTRUTURADO A BASE DE NANOPONTOS DE CARBONO PARA O TRANSPORTE E LIBERAÇÃO DO QUIMIOTERÁPICO 5- FLUOROURACIL.}, year = {2019}, url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/2974", abstract = "A quimioterapia é uma das abordagens mais convencionais para o tratamento do câncer, no entanto, a utilização dos antineoplásicos apresenta inúmeras desvantagens, tais como baixa eficiência terapêutica, distribuição da droga de forma não efetiva e efeitos colaterais indesejáveis ao paciente. A nanotecnologia vem mostrando notável avanço nessa área ao utilizar nanopartículas para o transporte e liberação de fármacos, sendo capaz de direcionar o fármaco a um alvo biológico específico, reduzir a toxicidade e manter a concentração em nível terapêutico por tempo prolongado. Recentemente, a aplicação dos pontos quânticos de carbono (CQDs) para fins biomédicos têm ganhado bastante destaque devido a sua biocompatibilidade, superfície funcionalizada e propriedades de fotoluminescência. Diversos estudos vêm demonstrando que sua associação com fármacos é benéfica, aumentando a eficácia terapêutica. O 5-Fluoruracil (5-FU) é um quimioterápico amplamente empregado no tratamento de tumores sólidos (colorretal, mama, estômago etc.), que apresenta baixa especificidade e elevada toxicidade. Dessa forma, o principal objetivo deste estudo foi a obter um nanodispositivo para transporte e liberação do 5-FU com intuito de melhorar sua eficiência terapêutica utilizando como estratégia a formação de um material híbrido a partir do ancoramento do fármaco na superfície dos CQDs. Os pontos quânticos de carbono foram sintetizados a partir do tratamento solvotérmico do ácido cítrico e ureia, enquanto que o material híbrido 5-FU-CQD foi preparado a partir do contato da solução do fármaco com os CQDs por meio de self-assembly. Diversas técnicas de caracterização foram empregadas para obtenção de informações a respeito da morfologia, estrutura e propriedades ópticas dos materiais. Os resultados indicam que o ancoramento do fármaco na superfície dos CQDs ocorreu por meio de interações eletrostáticas e/ou pontes de hidrogênio entre os grupos funcionais dos CQDs e do 5-FU. O pH ácido favoreceu a liberação do fármaco durante as 12 h primeiras horas de experimento, indicando uma maior tendência do 5-FU em ser liberado no microambiente tumoral. A citotoxicidade dos CQD e do material híbrido 5-FU-CQD foi avaliada frente linhagem de fibroblastos normais (GM07492) e de adenocarcinoma mamário (MCF-7). Os CQDs não apresentaram toxicidade na faixa 12,5 a 800 mg.L-1, indicando que esses materiais são de fato biocompatíveis e podem ser empregados no transporte e liberação do 5-FU em sistemas biológicos. Para o híbrido 5- FU-CQD, observou-se uma redução na toxicidade frente as células normais quando comprado ao 5-FU puro, sugerindo que o ancoramento do fármaco nos CQDs reduziu a toxicidade associada ao fármaco. Para as células cancerígenas o material híbrido 5-FU-CQD exibiu um efeito antitumoral equivalente ao fármaco puro, sugerindo a manutenção da ação antitumoral do fármaco com redução da toxicidade para as células saudáveis.", publisher = {Universidade Federal do Maranhão}, scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET}, note = {DEPARTAMENTO DE QUÍMICA/CCET} }