@MASTERSTHESIS{ 2015:2081103661,
 	title = {Caracterização fenotípica de células mononucleares sanguíneas de pacientes com periodontite crônica},
 	year = {2015},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/2253",
 	abstract = "Introdução: A periodontite crônica (PC) é uma doença infecto-inflamatória dos
 tecidos de proteção e sustentação dos dentes que, em seu último estágio, pode
 resultar na perda do elemento dentário. Estudos têm demonstrado que o tipo de
 resposta imune do hospedeiro e o envolvimento de células imunes, como
 macrófagos e linfócitos T, podem influenciar e alterar a evolução da doença. Apesar
 de estar restrita ao tecido periodontal e ser associada a outras doenças, a
 repercussão sistêmica da PC sobre as células imunes ainda não está esclarecida.
 Objetivo: Caracterizar o perfil fenotípico das células mononucleares do sangue
 periférico (PBMC) de indivíduos com Periodontite crônica. Métodos: Trata-se de um
 estudo do tipo transversal com pacientes portadores de PC moderada ou avançada,
 atendidos na Clínica de Periodontia do Curso de Odontologia da UFMA. O projeto foi
 aprovado pelo Comitê de Ética da UFMA e todos os indivíduos receberam
 informações a respeito da pesquisa e assinaram o TCLE. Foram formados o Grupo
 Controle (GC)(n= 22), com indivíduos sadios e sem PC, e o Grupo Periodontite
 Crônica (GPC)(n=26), com pacientes com PC moderada ou avançada e sem
 alterações sistêmicas. Foram coletadas amostras de sangue (4 mL), para obtenção
 do plasma e dosagem das citocinas interleucinas (IL)-2, IL-4, IL-6, IL-10, interferon
 (IFN)-, fator de necrose tumoral (TNF)- e IL-17A pelo método CBA. Para
 imunofenotipagem, as PBMCs foram obtidas por gradiente de densidade utilizando a
 solução de Ficoll-PaqueTM PLUS. Para fenotipagem de monócitos, linfócitos B e
 linfócitos T as PBMCs foram contadas, ajustadas e marcadas com os seguintes
 anticorpos monoclonais conjugados com fluorocromos: anti-CD3 e anti-CD14
 conjugados com FITC; anti-CD4, anti-CD25, anti-CD14 e anti-HLA-DR conjugados
 com PE e anti-CD19, anti-CD86, anti-CD8 e anti-CD4 conjugados com PerCP. As
 amostras foram adquiridas eno citômetro FACSCalibur e os dados analisados nos
 softwares FCAP ARRAY Versão 3.0 e FlowJo Versão 10. Resultados: Houve
 aumento no número total de Linfócitos T (CD3+), bem como de Linfócitos T
 auxiliares (CD3+/CD4+) e dos Linfócitos T auxiliares ativados (CD3+/CD4+/CD25+)
 no GPC quando comparado ao GC. Houve também um aumento no número de
 monócitos (CD14+), bem como dos monócitos apresentadores de antígenos
 (CD14+/HLADR+/CD86+) quando comparados ao GC. Não houve diferença
 estatística entre o GC e GPC no número de Linfócitos B (CD19) e de linfócitos T
 citotóxicos (CD3+/CD8+). Não houve diferença na dosagem das citocinas dos perfis
 Th1/Th2/Th17 entre os grupos. Conclusão: A PC, sendo uma doença infectoinflamatória
 local, pode promover alterações no número monócitos e linfócitos T
 auxiliares circulantes e induzir sua ativação, mas estas alterações parecem não
 refletir no perfil sistêmico de citocinas.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE/CCBS},
 	note = {DEPARTAMENTO DE MEDICINA I/CCBS}
}