@MASTERSTHESIS{ 2008:1630057864,
 	title = {DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE METAIS EM ÁLCOOL COMBUSTÍVEL
 UTILIZANDO VOLTAMETRIA DE REDISSOLUÇÃO ANÓDICA EM MEIO ÁCIDO},
 	year = {2008},
 	url = "http://tedebc.ufma.br:8080/jspui/handle/tede/891",
 	abstract = "O Brasil é pioneiro no uso de etanol como combustível. Trata-se de um combustível
 renovável que vem contribuindo para reduzir os níveis de emissão de CO2 na
 atmosfera, mas que apresenta contaminantes tais como os metais Zn, Cu, Cd, Fe,
 Cl, Ni, Co e Pb. A presença de metais pesados em etanol combustível é oriunda das
 diferentes etapas de produção e armazenamento do etanol, portanto, o
 monitoramento destes contaminantes inorgânicos é de fundamental interesse para a
 qualidade do etanol como combustível. Devido a alta sensibilidade das técnicas
 voltamétricas de redissolução para a quantificação de metais pesados e o pequeno
 número de trabalhos na literatura para esse tipo de matriz, o objetivo deste trabalho
 foi otimizar um procedimento que contribuísse com esse importante assunto que é a
 determinação de metais em nível de traços em etanol combustível, usando um
 eletrodo de filme de mercúrio (MFE). Os parâmetros otimizados foram: concentração
 do eletrólito suporte, tempo de pré-concentração, potencial de deposição, velocidade
 de varredura, amplitude de pulso, pH e composição do meio reacional. A
 sensibilidade foi avaliada pela corrente de pico na determinação simultânea dos íons
 metálicos Cd(II), Pb(II) e Cu(II). Os resultados otimizados foram: concentração de
 HNO3: 5,0 x 10-3 mol.L-1, tpré: 6 minutos, Edep:-700 mV, v: 20 mV.s-1, Amp.: 50 mV,
 pH: 2.0 e composição da solução mista água/etanol: 80/20%. As concentrações dos
 íons Cd(II), Pb(II) e Cu(II) foram estudadas na faixa de concentração entre 2,0 x 10-9
 e 1,0 x 10-8 mol.L-1 e as curvas analíticas apresentaram bons coeficientes de
 correlação (próximo de 1,0) e sensibilidade amperométrica com os seguintes valores
 para os íons metálicos Cd(II), Pb(II) e Cu(II), respectivamente: 37,5 A.L.mol-1, 31,5
 A.L.mol-1 e 77,4 A.L.mol-1. Os limites de detecção encontrados para Cd(II), Pb(II) e
 Cu(II) foram de 4,2 x 10-10 mol.L-1, 4,6 x 10-10 mol.L-1 e 9,0 x 10-10 mol.L-1,
 respectivamente. Os limites de quantificação foram 1,4 x 10-9 mol.L-1, 1,5 x 10-9
 mol.L-1 e 2,0 x 10-9 mol.L-1 para Cd(II), Pb(II) e Cu(II), respectivamente. A aplicação
 do procedimento otimizado em amostras de etanol combustível comercial
 apresentou boa resposta analítica e as concentrações dos metais foram
 determinadas pelo método de adição padrão, apresentando os seguintes resultados:
 4,7 x 10-8 mol.L-1 para Pb(II) e 1,7 x 10-7 mol.L-1 for Cu(II). Cd(II) não foi detectado
 nas amostras analisadas. A avaliação estatística apresentou bons resultados de
 precisão (CV) para Pb(II) 18.7% e Cu(II) 8.6%. A exatidão foi avaliada comparando
 os resultados obtidos pelo método proposto com Espectrofotometria de Absorção
 Atômica com Forno de Grafite (GFAAS), para quantificação das espécies metálicas
 em etanol combustível comercial e os resultados mostraram boa concordância entre
 as duas técnicas.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET},
 	note = {QUIMICA}
}