@MASTERSTHESIS{ 2026:1777995432,
 	title = {RNAs intergênicos não codificantes longos (lincRNAs) associados a mecanismos de invasão no câncer cervical: uma revisão sistemática e análise in silico.},
 	year = {2026},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/6790",
 	abstract = "Introdução: Os RNAs não intergênicos não codificantes longos (lincRNAs) são longos
 transcritos não codificadores que regulam a expressão gênica por diferentes mecanismos. Os
 lincRNAs participam de processos essenciais como remodelação da cromatina e organização
 de complexos celulares. Sua desregulação está associada ao desenvolvimento e à progressão
 do câncer cervical (CC) e por isso, vêm sendo investigados como potenciais biomarcadores e
 alvos terapêuticos nas pesquisas oncológicas. Objetivo: Sumarizar os principais estudos com
 lincRNAs associados aos mecanismos de invasão no CC, através de uma busca sistemática da
 literatura e análise in silico. Metodologia: O estudo consistiu de uma revisão sistemática
 registrada no PROSPERO e conduzida conforme as diretrizes PRISMA. As buscas foram
 realizadas nas bases PubMed, ScienceDirect e Scopus, e a qualidade metodológica dos estudos
 foi avaliada pelo checklist JBI. A caracterização dos lincRNAs e a previsão de suas interações
 e funções envolveram análises in silico, incluindo identificação genômica (HGNC), predição
 de quimiossensibilidade/quimiorresistência (ncRNAdrug) e interação lincRNA–mRNA
 (ENCORI). As análises funcionais (GO e KEGG) foram feitas com o ClusterProfiler, e os
 alvos foram integrados ao STRING para gerar a rede PPI, posteriormente refinada e visualizada
 no Cytoscape. Resultados: A busca sistemática resultou em 26 estudos elegíveis, nos quais
 foram identificados 23 lincRNAs relacionados ao CC, sobretudo aos mecanismos de invasão,
 proliferação e TEM. Dentre eles, 17 atuaram na invasão, 20 na proliferação e 6 no EMT,
 enquanto apenas dois apresentaram associação com o HPV. Um total de 17 lincRNAs
 funcionam como competidores endógenos (ceRNAs), e três estão ligados à metástase
 linfonodal, sendo um também associado à metástase a distância. As análises in silico revelaram
 possível quimiorresistência mediada por TUG1 (cisplatina) e LINC00511 (paclitaxel). As
 interações previstas revelaram proteínas centrais como HSP90AB1, RPS27A e CAV1, que se
 destacaram como hubs na rede PPI. As análises funcionais mostram enriquecimento em vias
 relacionadas à esteroidogênese ovariana, sinalização por cAMP e processos de regulação
 celular, reforçando o papel desses lincRNAs na progressão tumoral e em possíveis mecanismos
 de resistência terapêutica. Conclusão: Esses achados reforçam o potencial dos lincRNAs como
 biomarcadores e alvos terapêuticos, considerando seu papel em processos biológicos
 importantes e em vias de sinalização associadas à progressão tumoral.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE DO ADULTO},
 	note = {DEPARTAMENTO DE MEDICINA II/CCBS}
}