@PHDTHESIS{ 2025:1225224520,
 	title = {SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS TEÓRICOS DOS COMPLEXOS DE COORDENAÇÃO [(Fen)4Fe2(Succinato)2(μ-O)](H2O)9 E [(Fen)4Fe2(Cl)2(μ-O)](H2O)4},
 	year = {2025},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/6580",
 	abstract = "O desenvolvimento de materiais é crucial para o avanço na resolução de problemas modernos.
 Os complexos de coordenação e respectivas estruturas cristalinas destacam-se nesse sentido por
 possuírem propriedades únicas e aplicações multidomínio. A síntese e a caracterização por meio
 de técnicas avançadas permite entender a extensão e potencial que possuem, bem como
 direcionam à aplicação desejada. Nesse contexto, esta tese reporta a síntese e caracterização
 dos complexos [(Fen)4Fe2(Succinato)2(μ-O)](H2O)9 - “SUCFENFe” e [(Fen)4Fe2(Cl)2(μO)](H2O)4 – “CLOFENFe”, obtidos pelo método da evaporação lenta dos solventes água e
 metanol com os percursores 1,10-fenantrolina, ácido succínico, cloreto de ferro(II), óxido(II,III)
 de ferro. Estudou-se as propriedades estruturais, espectroscópicas, eletrônicas e térmicas com
 as técnicas experimentais DRX, DRXP, FT-IR, Raman, UV-Vis e TG-DTA. Características
 teóricas foram discutidas tanto pela análise de superfícies Hirshfeld, obtidas no software Crystal
 Explorer 21, como por cálculos computacionais no vácuo e sob solvatação por meio da Teoria
 do Funcional da Densidade – DFT, no pacote Gaussian 16 rev. C.01 com o funcional PBE1PBE
 e os conjuntos de funções de base def2-SVP e def2-TZVP. A estrutura “SUCFENFe” é inédita,
 patenteada e depositada no Banco de Dados Estruturais de Cambridge (Cód.: 2300427).
 Apresentou simetria monoclínica, grupo espacial C2/c (Z = 4), empacotamento cristalino por
 ligações C – H ••• O, C – O ••• H, C – H ••• π e π•••π, e campo de coordenação heteroléptico
 essencialmente forte e de spin baixo, com energia de estabilização na ordem de -4,73 eV.
 Observou-se transições eletrônicas de natureza direta permitida e um bandgap óptico máximo
 de 2,66 eV, calculado após ajuste da equação de Tauc e Wood ao espectro UV-Vis. Os modos
 vibracionais característicos dos ligantes percursores e dos centros metálicos nos espectros IR e
 Raman compararam-se a literatura. Na análise térmica, delimitou-se três estágios principais de
 decomposição, ocorrendo apenas desidratação entre 80 e 136 °C, um forte indicativo para
 aplicações dependentes de temperatura. A estrutura “CLOFENFe” sintetizada por Saha et al.
 (2003) foi obtida em rota alternativa original e evidenciada por refinamento do padrão DRX
 pelo método de Rietveld (Rwp = 11,39%, Rp = 8,59% e S = 1,80%). Apresenta simetria
 monoclínica, grupo espacial C2/c (Z = 4), empacotamento cristalino por ligações C – H ••• O,
 C – O ••• H, C – H ••• π, H ••• Cl, e π ••• π, e um ambiente de coordenação heteroléptico
 essencialmente forte e de spin baixo, verificado por meio de DFT no presente trabalho, mas
 previamente determinado por Saha e colaboradores em análises de Mössbauer para momento
 magnético. Também apresenta transições eletrônicas de natureza direta permitida e um bandgap
 óptico máximo de 3,10 eV. Os modos vibracionais característicos dos ligantes percursores e dos
 centros metálicos observados nos espectros IR e Raman foram apontados de acordo com
 aqueles obtidos teoricamente por DFT. Notou-se forte e significativa correlação de Pearson (r
 > 0,94, p < 0,05) entre os comprimentos e os ângulos de ligação experimentais e teóricos. Na
 análise térmica, delimitou-se três estágios principais de decomposição, ocorrendo apenas
 desidratação entre 50 e 138 °C, um forte indicativo para aplicações dependentes de temperatura.
 Os descritores globais de reatividade química, o potencial eletrostático, o momento dipolo, e o
 bandgap óptico da estrutura CLOFENFe são fortemente influenciados pelo meio de solução.
 Portanto, os aspectos de síntese e caracterização das estruturas SUCFENFe e CLOFENFe
 reportados neste trabalho direcionam para aplicações diversas no campo da ciência e química
 de materiais, tornando-as notórias opções de estruturas multifacetadas.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA DOS MATERIAIS/CCSST},
 	note = {COORDENAÇÃO DO CURSO DE ENGENHARIA DE ALIMENTOS/COEA}
}