@MASTERSTHESIS{ 2025:528253574,
 	title = {Efeito da Terapia a Laser de Baixa Intensidade no Manejo da Neuropatia Periférica Diabética: Ensaio Clínico Randomizado},
 	year = {2025},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/6484",
 	abstract = "Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da aplicação do laser de baixa intensidade sob
 forma local associada ao Intravascular Laser Irradiation of Blood (ILIB) modificado e a aplicação
 local isolada no manejo da neuropatia periférica diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo
 2. Trata-se de um ensaio clínico randomizado realizado em quatro unidades básicas de saúde. A
 amostra foi composta por 30 participantes, distribuídos igualmente em dois grupos intervenção,
 sendo que o Grupo intervenção 1 recebeu aplicação da terapia a laser de baixa intensidade (TLBI)
 sob forma local associada ao ILIB modificado e o Grupo intervenção 2 recebeu aplicação da TLBI
 local isolada. A aplicação local da TLBI foi realizada com fonte de laser infravermelho, utilizando
 fluência de 3 joules/cm2, aplicada pontualmente em seis pontos específicos de cada pé, sendo que
 cada ponto recebeu 30 segundos de aplicação, totalizando 3 minutos em cada pé e 6 minutos de
 intervenção local bilateral. A técnica ILIB modificado foi aplicada por via transcutânea na artéria
 radial, na luz vermelha, em modo contínuo, com duração de 20 minutos por sessão. Nos dois
 grupos intervenção, foram realizadas 12 sessões, nos dias de segundas, quartas e sextas-feiras,
 durante quatro semanas. A coleta de dados ocorreu entre os meses de junho de 2024 a março de
 2025. Na S1 foram coletadas informações sociodemográficas e clínicas, presença de sintomas de
 dor neuropática, manifestações clínicas da NPD e avaliação dos membros inferiores, com foco nos
 Indicadores dos Resultados de Enfermagem (NOC) Estado Neurológico Periférico. Na S2 foram
 obtidas informações sobre a qualidade de vida dos participantes. Na S3, S6 e S9 foram realizadas
 as avaliações dos membros inferiores descritas anteriormente. Na S12, foram reaplicados os
 instrumentos da S1 e realizada a avaliação dos membros inferiores. Os dados vitais foram
 coletados antes e após cada sessão. Para a verificação de mudanças entre os momentos préintervenção e pós-intervenção em variáveis contínuas com medidas pareadas foi aplicado o teste
 de Wilcoxon, e foram adotados intervalos de confiança de 95% e nível de significância de p < 0,05.
 O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Federal do Maranhão (parecer
 6.842.223) e registrado no Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos. A amostra foi composta
 majoritariamente pelo sexo feminino (66,7%), da raça/cor parda (56,7%) estado civil casado ou
 em união estável (66,7%) e idade superior a 60 anos (56,7%). A maior parte dos participantes
 possuía escolaridade referente ao ensino fundamental incompleto (33,3%). Os desfechos com
 melhora significativa no Grupo Intervenção 1 foram: sensação das pernas e/ou pés dormentes,
 presença de câimbras musculares, melhora do reflexo aquileu esquerdo e nos indicadores da NOC
 referente ao estado neurológico periférico como Sensibilidade e Hiperestesia em extremidade
 inferior esquerda, Dor em ambas extremidades inferiores e Parestesia em extremidade inferior
 direita. No Grupo intervenção 2, observou-se melhora em variáveis como dor em queimação ou
 ardência e picadas nas pernas e/ou pés, ressecamento e fissuras na pele dos pés, indicador da NOC
 referente ao estado neurológico periférico Parestesia em ambas as extremidades inferiores, além do domínio Dor relacionado a qualidade de vida para pessoas com problemas nos pés avaliada
 pelo instrumento Neuroqol. Os protocolos de intervenção no Grupo Intervenção 1 e 2, não
 apresentaram diferenças estatisticamente significantes na comparação intergrupos em relação ao
 manejo da NPD. Entretanto, observou-se que o Grupo Intervenção 1, apresentou destaque em
 diversos desfechos clínicos relacionadas à dor, sensibilidade neurológica e parâmetros funcionais.
 Os achados do estudo reforçam a importância de ampliar a utilização dessas tecnologias no
 contexto da atenção primária e de fomentar novos ensaios clínicos controlados que contribuam
 para o avanço da prática baseada em evidências.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE E TECNOLOGIA},
 	note = {COORDENAÇÃO DO CURSO DE ENFERMAGEM/CCSST}
}