@MASTERSTHESIS{ 2025:830193898,
 	title = {DESENVOLVIMENTO DE HETEROESTRUTURA À BASE DE HIDROXIAPATITA E MAGADIÍTA PARA REMOÇÃO DE CIPROFLOXACINA EM MEIO AQUOSO},
 	year = {2025},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/6451",
 	abstract = "A crescente preocupação com a poluição ambiental tem impulsionado o estudo de contaminantes emergentes, como os antibióticos, devido aos seus impactos adversos nos ecossistemas aquáticos. Nesse cenário, a fotocatálise heterogênea tem se destacado como uma abordagem promissora para a degradação desses poluentes. Com base nisso, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de um fotocatalisador eficiente, combinando hidroxiapatita dopada com
 prata (Hap-Ag) e suportado magadiíta (Mag), visando a aplicação em processos de remediação.
 Os materiais foram sintetizados por método hidrotérmico (para a Magadiíta) e precipitação in
 situ (para os derivados de Hap), sendo caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia no infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) com análise
 por espectroscopia de energia dispersiva de raios X (EDS), isotermas de adsorção-dessorção de
 nitrogênio (BET) e espectroscopia de refletância difusa (DRS), para determinar material mais
 eficaz. A atividade fotocatalítica foi avaliada na degradação do antibiótico ciprofloxacina, com
 a otimização dos parâmetros reacionais. Sob radiação UV, utilizando 50 mL de solução (10
 ppm) a pH 4 e 30 mg de catalisador, a heteroestrutura Hap-Ag1/Mag5 alcançou 100% de remoção em 90 minutos. O material também apresentou boa estabilidade, mantendo eficiência
 superior a 50% após cinco ciclos de reutilização. O menor valor de Carbono orgânico não purgável obtido para essa amostra indica uma maior eficiência de mineralização do contaminante.
 Nos testes eletroquímicos, o diagrama de Nyquist revelou menor semicircunferência para a
 amostra Hap-Ag1/Mag5, sugerindo menor resistência à transferência de carga, possivelmente
 associada à melhor dispersão da prata e à formação de uma rede condutora mais eficiente. A
 resposta transiente de fotocorrente demonstrou maiores picos de corrente sob iluminação, indicando separação mais eficiente dos pares elétron-lacuna. Por fim, testes com sequestradores de
 radicais apontaram que lacunas fotoexcitadas (h⁺) são as principais espécies reativas envolvidas
 no mecanismo de degradação. Esses resultados evidenciam o potencial da heteroestrutura desenvolvida para aplicações em processos de tratamento de águas contaminadas por fármacos.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET},
 	note = {DEPARTAMENTO DE QUÍMICA/CCET}
}