@MASTERSTHESIS{ 2024:1788135579,
 	title = {Métodos eletroanalíticos para detecção de ivermectina em meio aquoso},
 	year = {2024},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/5472",
 	abstract = "Durante a pandemia da COVID-19 no período de março de 2020 a maio
 de 2023, causada pelo novo coronavírus SARS-CoV-2, diversos medicamentos
 foram prescritos para o tratamento e prevenção precoce dos sintomas causados
 por essa doença. A ivermectina (IVM), por ser um fármaco antiparasitário de
 amplo espectro, foi um destes medicamentos, embora o seu uso não tenha
 apresentado eficácia comprovada no combate desta doença. Sendo constituída por
 duas avermectinas, componentes tóxicos para humanos em altas doses, o seu uso
 desregulado tem sido uma preocupação crescente e com isso a necessidade de
 meios para a sua determinação tem atraído a atenção da comunidade acadêmica.
 Dentre eles, os métodos eletroquímicos têm ganhado grande destaque para novos
 estudos devido suas características como elevada sensibilidade, rapidez e
 simplicidade de análises. Neste trabalho, desenvolveu-se sensores eletroquímicos
 a base de grafeno induzido por laser, bem como a utilização de eletrodo de carbono
 vítreo modificado com carbon black Super-P (CBSP/ECV) (1 mg L−1
 em
 dimetilformamida) para determinação de ivermectina. Através da técnica de
 voltametria de pulso diferencial (DPV), e após otimização dos parâmetros,
 obteve-se para o eletrodo de grafeno induzido por laser uma faixa linear de
 trabalho de 10 − 100 (mol L−1
 
 ), um limite de detecção (LD) de 1,6 (mol L−1
 ),
 
 limite de quantificação (LQ) de 4,8 (mol L−1
 
 ) e uma sensibilidade de 7,08 × 10−3
 
 (A mol−1 L mm−2
 
 ). O método desenvolvido foi aplicado com sucesso em
 amostras de água (94% de recuperação), em amostras de urina (113 e 97% de
 recuperação) e amostras farmacêuticas (aproximadamente 6,0 mg/comprimido
 presentes no rótulos), as análises foram realizadas em triplicata. Para o eletrodo
 
 CBSP/ECV, também foi utilizado técnica de DPV e após sua otimização, obteve-
 se uma faixa linear de trabalho de 10 − 100 (mol L−1
 
 ), com um LD e LQ de 1,3
 
 e 4,2 μmol L−1, respectivamente e uma sensibilidade de 7,45 × 10−3
 
 (A mol−1 L
 
 mm−2
 ). O método desenvolvido foi aplicado com sucesso em amostras de água
 (100 e 105 % de recuperação), em amostra de urina (108 % de recuperação) e
 amostras farmacêuticas (aproximadamente 6,0 mg/comprimido presentes no
 rótulos), as análises foram realizadas em triplicata. Tais resultados demonstram a
 viabilidade do método para análises de rotina envolvendo diferentes amostras.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET},
 	note = {DEPARTAMENTO DE QUÍMICA/CCET}
}