@MASTERSTHESIS{ 2024:1144527259,
 	title = {Prejuízos metabólicos e comportamentais tardios decorrentes de exposição intrauterina e neonatal à diabetes mellitus gestacional},
 	year = {2024},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/5284",
 	abstract = "O diabetes mellitus é uma síndrome de etiologia múltipla caracterizado por um quadro de hi-
 perglicemia associada a distúrbios no metabolismo dos carboidratos, lipídeos e proteínas. As
 
 alterações nesta doença são metabólicas e estruturais atingindo diversos tecidos. Quando a do-
 ença ocorre durante a gestação, denomina-se, diabetes gestacional (DG), sendo considerada a
 
 complicação mais comum durante a gravidez, e caracterizada por uma intolerância à glicose
 durante o período gestacional. Além de trazer prejuízos para a gestante, o DG estabelece um
 ambiente intrauterino adverso para o feto, predispondo-o ao desenvolvimento futuro de doenças
 
 crônicas não transmissíveis, como doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e doen-
 ças neurodegenerativas. Estas alterações metabólicas e neurológicas ainda são pouco elucidadas
 
 e, principalmente são poucos estudos que investigam essas repercussões tardias do DG compa-
 rado ao Diabetes mellitus tipo 2. Nesse sentido, o presente trabalho teve como objetivo, inves-
 tigar o desenvolvimento de problemas metabólicos e comportamentais em ratos adultos expos-
 tos ao DG no período intrauterino e neonatal. Inicialmente, 16 casais de ratos Wistar foram
 
 postos em acasalamento monogâmico e, após a constatação da gestação no 13o dia, as ratas
 foram divididas em dois grupos para a indução do DG: um grupo que permanecia controle
 composto por 6 ratas que receberam apenas uma dose de solução salina, e um grupo diabetes
 gestacional composto por 10 ratas que receberam uma única dose de estreptozotocina (STZ; 40
 mg/Kg,; i.p,). Após o desmame, a prole dessas ratas foi dividida em: grupo controle (CTR),
 constituído por ratos adultos com uma nutrição padrão e filhos de mães sem intervenção; grupo
 DM tipo 2 (DM2), constituído por ratos filhos de mães sem intervenção e que, na vida adulta,
 receberam solução de sacarose 40% (12 semanas) para indução de DM2 (controle positivo de
 
 alterações metabólicas e comportamentais); e grupo DG, constituído por ratos com uma nutri-
 ção padrão e filhos de ratas que receberam STZ. Nos três grupos de ratos, avaliou-se a morfo-
 metria corporal, perfil glicêmico e lipídico, resistência à insulina, avaliação histopatológica he-
 pática, ansiedade e processamento cognitivo. Em nossos resultados, as mães desenvolveram
 
 DG com perda de peso, hiperglicemia severa e RI. A partir disto, evidenciou-se na prole DG
 
 uma redução de nascimentos, peso e hiperglicemia neonatal. Na vida adulta, o grupo DG de-
 senvolveu várias doenças crônicas, como: diabetes, marcada por hiperglicemia, dislipidemia e
 
 resistência à insulina, sem obesidade; DHGNA, caracterizada por prejuízos à função hepática e
 esteatose microvesicular com inflamação lobular e balloning; além de ansiedade e déficits de
 cognição. Por sua vez, o grupo DM2 apresentou obesidade, alterações metabólicas mais severas
 
 que o DG e uma DHGNA mais amena, composta apenas por esteatose. Os problemas compor-
 tamentais foram semelhantes entre os grupos DG e DM2. Desta forma, demonstramos que con-
 dições adversas durante o período gestacional e neonatal, como o DG, são determinantes para
 
 o desenvolvimento futuro de alterações metabólicas e prejuízos neurológicos, mesmo que o
 indivíduo mantenha uma nutrição saudável após o aleitamento.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE DO ADULTO},
 	note = {DEPARTAMENTO DE MEDICINA II/CCBS}
}