@MASTERSTHESIS{ 2024:1625567114,
 	title = {Avaliação da expressão gênica de VDAC e de membros da família BCL-2 em adenomas pituitários},
 	year = {2024},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/5252",
 	abstract = "Introdução: Os adenomas pituitários (AP) representam a terceira principal
 causa de neoplasias intracranianas e cursam com elevada morbidade,
 associada ao seu eventual comportamento agressivo. As proteínas VDAC1,
 VDAC2, BAK1 e BAX têm papel fundamental na regulação da apoptose e sua
 expressão tem-se demonstrada aumentada em tumores de esôfago, mama e
 endométrio, com possível correlação com o prognostico destas lesões e de sua
 resposta à terapia quimioterápica. A tumorigênese dos AP não é completamente
 compreendida e o estudo de componentes fundamentais à apoptose pode
 contribuir para a melhor compreensão deste processo, em nível biomolecular.
 Objetivo: avaliar a expressão gênica de VDAC1, VDAC2, BAK e BAX e
 relacioná-las a características clínicas e imagenológicas de AP. Métodos:
 Foram analisadas 117 amostras tumorais de pacientes submetidos a
 hipofisectomia no HUUFMA em São Luís-MA. Dados epidemiológicos e clínicos
 foram obtidos de prontuários e a invasividade tumoral foi avaliada através da
 escala de Knosp atualizada. A partir do tecido tumoral, foi realizada extração de
 RNA total e sua conversão em cDNA por RT-PCR. A expressão gênica foi
 examinada por qPCR em tempo real. Usou-se tecido de hipófise normal como
 calibrador, e o GAPDH foi utilizado gene de referência. O método 2^(-DDCt) foi
 utilizado para análise da expressão. Resultados: A amostra foi composta por 48
 homens e 69 mulheres, com média de idade 48,5 ±13,2 anos. A maioria
 representava macrotumores (65,8%), sendo o Adenoma Não Funcionante o
 mais prevalente (62,4%), seguido de Acromegalia (20,5%) e Doença de Cushing
 (17,1%). Os tumores menos invasivos foram os mais frequentes na amostra
 (62,4%). Houve uma redução significante da expressão de VDAC1 nos grupos
 Acromegalia e Tumor não funcionante. A expressão de BAX apresentou redução
 significante nas três apresentações clínicas investigadas. Verificou-se, ainda
 hiperexpressão de VDAC2 em tumores com crescimento pós cirurgia.
 Conclusão: A subexpressão de VDAC1 e BAX nos tumores avaliados neste
 estudo pode ser um mecanismo de resistência à apoptose dos APs. A
 hiperexpressão de VDAC2 em tumores com crescimento pós cirurgia pode
 sugerir um papel anti apoptótico desse gene nos APs.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE DO ADULTO},
 	note = {DEPARTAMENTO DE MEDICINA II/CCBS}
}