@MASTERSTHESIS{ 2022:1599187707,
 	title = {Estudo DFT dos antibióticos rifampicina e claritromicina e de suas dispersões sólidas},
 	year = {2022},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/4820",
 	abstract = "Uma dispersão sólida de um fármaco é um material formado a partir da interação fármaco-
 fármaco, fármaco-coformador ou fármaco amorfo-matriz polimérica, apresentando
 
 propriedades físicas e químicas características. Deste modo, a preparação de uma
 dispersão sólida de um fármaco pode contribuir para o aumento de solubilidade e
 biodisponibilidade de fármacos com baixa solubilidade em água, como os fármacos
 hansenostáticos rifampicina (RIF) e claritromicina (CLA). Neste trabalho, foi realizado
 um estudo teórico de propriedades dos fármacos RIF e CLA, dos coformadores
 
 trometamina (TRIS) e ácido oxálico (OXA), bem como dos sistemas RIF-TRIS e CLA-
 OXA, na formação de dispersões sólidas, a partir de cálculos computacionais
 
 empregando-se funcional DFT (do inglês, Density Functional Theory). A DFT é
 amplamente usada no estudo de propriedades de sistemas multieletrônicos, considerando
 a densidade eletrônica como parâmetro fundamental. Com custo computacional
 relativamente baixo, a DFT viabiliza a determinação de diversas propriedades de
 fármacos, bem como o estudo de dispersões sólidas. Deste modo, a DFT foi usada na
 investigação das interações intermoleculares entre a RIF e a TRIS, bem como entre CLA1+
 e OXA1-
 , que ocorrem na formação das dispersões sólidas estudadas. Para tanto, foi
 realizado o estudo teórico da RIF e de sua interação com a TRIS, bem como do íon CLA1+
 e de sua interação com o íon OXA1-
 
 , com o software Gaussian16, empregando-se o
 funcional DFT ωB97X-D e o conjunto de funções de base 6-31G(d). O efeito de
 solvatação em metanol foi estudado usando o método de solvatação contínua IEFPCM.
 A geometria otimizada de cada um dos sistemas foi obtida e cada uma delas foi
 confirmada como correspondendo a um mínimo na superfície de energia potencial, a
 partir de cálculos de frequências vibracionais, com todas as frequências vibracionais
 positivas. Propriedades termodinâmicas, mapas de potencial eletrostático, orbitais
 moleculares, cargas atômicas parciais, vetores de momento de dipolo e espectros teóricos
 de infravermelho e Raman foram obtidos, contribuindo para um estudo mais detalhado
 das interações e para a caracterização dos sistemas estudados. A variação de energia livre
 de Gibbs no vácuo associada à interação no heterodímero RIF-TRIS é de -39,73 kcal/mol,
 enquanto no heterodímero CLA-OXA é de -5,67 kcal/mol, e do heterodímero CLA1+
 -
 
 OXA1-
 é de -102,01 kcal/mol, sendo estas interações as mais favoráveis encontradas. No
 estudo teórico foi constatada a ocorrência de ligação de hidrogênio nos três heterodímeros
 estudados (RIF-TRIS, CLA-OXA e CLA1+
 -OXA1-
 ). No heterodímero RIF-TRIS, ocorre
 interação entre os átomos de H17 da TRIS com o O28 da RIF, bem como entre o O1 da
 TRIS com H41 da RIF, com distância entre os átomos de 1,65 Å na interação H17∙∙∙O28 e
 de 1,68 Å na interação O1 ∙∙∙H41, com ângulos de 171,93° O-H∙∙∙O e de 165,41° O-H∙∙∙O,
 no vácuo. No heterodímero CLA-OXA, a interação ocorreu entre os átomos H128 do OXA
 
 e O23 da CLA no vácuo, com a distância entre os átomos de O e H de 1,75 Å e ângulo O-
 H∙∙∙O de 158,61o. Para o heterodímero CLA1+
 
 -OXA1-
 a interação se dá entre os átomos
 
 de H70 da CLA1+
 
 com o O15 do OXA1-
 
 , com distância entre os átomos de 1,66 Å com o
 
 ângulo H-O∙∙∙N de 155,88° para o heterodímero CLA1+
 -OXA1-
 no vácuo. Estudos de
 interações não-covalentes (NCI) com o programa Multiwfn também confirmaram a
 ocorrência das ligações de hidrogênio descritas. Esses parâmetros foram obtidos a partir
 das interações mais favoráveis no vácuo, confirmando a contribuição dessas interações
 estabilizantes na formação das dispersões sólidas dos fármacos RIF e CLA.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA DOS MATERIAIS/CCSST},
 	note = {COORDENAÇÃO DO CURSO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA - BALSAS - CAMPUS BALSAS}
}