@MASTERSTHESIS{ 2022:1700064958,
 	title = {Efeito de aplicativo móvel na identificação de intercorrências na  amamentação e autoeficácia para amamentar: ensaio clínico randomizado},
 	year = {2022},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/4299",
 	abstract = "Introdução: A promoção do aleitamento pode ser realizada através do uso de tecnologias 
 educacionais, que relacionam teoria e prática no contexto de ensino aprendizagem dos 
 indivíduos, e têm sido auxiliadas com frequência pelo telefone celular. A saúde móvel possui 
 diversos mecanismos, incluindo os softwares aplicativos, como o SOS Mama, construído com 
 o objetivo de auxiliar puérperas no manejo da amamentação. Como hipóteses tem-se: puérperas 
 que acessaram o aplicativo SOS Mama identificarão a presença de intercorrências mamárias; e 
 terão maior autoeficácia para amamentar. Objetivo: Avaliar o efeito do aplicativo móvel SOS 
 Mama na identificação de intercorrências na amamentação e na autoeficácia em amamentar. 
 Métodos: Ensaio Clínico Randomizado desenvolvido em maternidade de hospital universitário 
 de capital do nordeste brasileiro, entre setembro de 2021 e janeiro de 2022. Foram incluídas 
 puérperas internada no alojamento conjunto, acompanhadas do seu bebê, maiores de 18 anos, 
 alfabetizadas, que possuíam smartphone e manifestaram interesse em amamentar. A 
 intervenção utilizada foi o aplicativo móvel SOS Mama, desenvolvido com o objetivo de 
 auxiliar lactantes no cuidado com as mamas diante das dificuldades do aleitamento materno. 
 As participantes foram alocadas em Grupo Intervenção (GI) e Grupo Comparação (GC). A 
 intervenção se deu através da apresentação, demonstração e recomendações de uso do SOS 
 Mama para as puérperas do GI, na primeira semana após o parto. A coleta de dados aconteceu 
 em três momentos: primeira semana pós-parto, 15 e 30 dias pós-parto, com informações 
 sociodemográficas, obstétricas e sobre amamentação. A autoeficácia em amamentar foi 
 verificada por meio da Escala de Autoeficácia em Amamentação. A amostra foi calculada pelo 
 software G*Power 3.1 com nível de significância de 5%, resultando em 264 participantes. Foi 
 realizada randomização por blocos. As análises estatísticas foram realizadas a 5% de 
 significância no programa IBM SPSS. O estudo foi submetido à apreciação ética, via 
 Plataforma Brasil, aprovada sob o parecer nº 4.900.065, e cadastrada no Registro Brasileiro de 
 Ensaios Clínicos com identificação RBR-5hm95CW. Resultados: Foram randomizadas 270 
 puérperas, 132 no GI e 138 no GC. Para a identificação das intercorrências mamárias, houve 
 diferença estatística entre os grupos com 15 dias, não se mantendo no seguimento de 30 dias. 
 As puérperas do GI tiveram 2,84 vezes mais chances de identificar intercorrências mamárias 
 com 15 dias após o parto e 1,87 vezes mais chances com 30 dias, em relação ao grupo 
 comparação. Nenhuma puérpera apresentou baixa autoeficácia para amamentar. Entre a 
 primeira semana e 15 dias pós-parto, houve aumento do número de participantes com alta 
 autoeficácia para amamentar nos dois grupos. Entre 15 e 30 dias, a porcentagem de puérperas 
 com alta autoeficácia se manteve no GI (98,5%). Na análise categórica para alta autoeficácia, 
 não houve diferença entre os grupos, mas dentro de cada grupo houve significância estatística, 
 independente da intervenção. Conclusão: O SOS Mama foi eficaz para auxiliar as puérperas na 
 identificação de intercorrências mamárias relacionadas a amamentação com 15 dias após o 
 parto e não influenciou na autoeficácia para amamentar das puérperas do estudo.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM/CCBS},
 	note = {DEPARTAMENTO DE ENFERMAGEM/CCBS}
}