@PHDTHESIS{ 2021:1291296600,
 	title = {Método eletroanalítico alternativo para análise de HPA’s (acenafteno e naftaleno) em água subterrânea de posto de combustível},
 	year = {2021},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/3821",
 	abstract = "As águas subterrâneas são uma importante fonte de água potável e dispensam tratamento prévio,
 pois os processos de filtração e depuração do subsolo promovem a purificação da água. Embora
 mais protegidas, as águas subterrâneas não estão a salvo da poluição e entre uma das principais
 fontes poluidoras temos às indústrias petrolíferas, que são responsáveis por graves acidentes
 envolvendo derivados de petróleo. Uma grande preocupação atual são os postos de
 combustíveis. Nos postos de revenda ou distribuidoras, todos os combustíveis são armazenados
 em tanques subterrâneos e a não substituição desses tanques de armazenamento é um dos
 principais motivos que levam a contaminação da água subterrânea. Devido ao aumento de áreas
 impactadas por hidrocarbonetos decorrentes do derramamento de combustíveis no solo, surge
 a necessidade de quantificar esses contaminantes em amostras de água subterrânea, tendo em
 vista a importância que a mesma possui como reserva de água potável. Este trabalho propõe um
 método para a determinação dos hidrocarbonetos poliaromáticos (HPAs) Acenafteno (ACE) e
 Naftaleno (NAF) em meio aquoso com um eletrodo de carbono vítreo modificado por
 ftalocianina de cobalto (ECV/CoPc), utilizando a técnicas Voltametria de Onda Quadrada
 (VOQ) e Voltametria de Pulso Diferencial (VPD). Parâmetros experimentais foram otimizados
 para determinação de ACE e NAF em águas subterrâneas coletadas em poços de postos de
 combustíveis, de São Luís-MA. Após estudo para obtenção das condições ótimas para as
 
 técnicas de VOQ e VPD, o ACE e o NAF foram determinados em uma solução tampão Britton-
 Robinson (BR) 0,2 mol L-1
 
 em pH 2,0 como eletrólito de suporte. A oxidação do ACE e do
 NAF ocorreram em 1,0 e 1,3V (vs Ag/AgCl), respectivamente. Bons resultados foram obtidos
 para o ACE em termos de limite de detecção (2,85 x 10-9mol L-1
 
 ), precisão (CV de 3%) e
 exatidão (recuperação de 99,9%), enquanto para o NAF o limite de detecção (3,01 x 10-9 mol
 L
 -1
 ), o CV foi de 4,8% (precisão) e a recuperação foi de 100,5% (exatidão). Esses resultados
 indicam que o procedimento proposto se caracteriza como uma boa alternativa para a análise
 de ACE e NAF em água subterrânea de posto de combustível.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM REDE - REDE DE BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIA DA AMAZÔNIA LEGAL/CCBS},
 	note = {DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA QUÍMICA/CCET}
}