@MASTERSTHESIS{ 2021:836266697,
 	title = {Análise de marcadores moleculares como potenciais preditores de malignidade em tumores epiteliais da tireoide},
 	year = {2021},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/tede/3735",
 	abstract = "Introdução: O câncer de tireoide (CT) é a neoplasia endócrina mais frequente em todo o
 mundo e sua incidência vem crescendo significativamente nas últimas três décadas, sendo
 atualmente responsável por cerca 1% de todas as neoplasias malignas. A causa mais
 comum do carcinoma papilífero da tireoide (CPT) é uma única mutação no gene BRAF,
 presente em cerca de 51% dos casos, dependendo da idade do paciente e do subtipo
 histológico tumoral. OBJETIVO: Avaliar as principais alterações genéticas em membros
 das vias MAPK e de ativação da telomerase em pacientes com tumores de tireoide de
 diferentes tipos histológicas no Maranhão. METODOLOGIA: Foram analisadas 112
 peças cirúrgicas obtidas de pacientes submetidos a tireoidectomia no hospital do câncer
 Aldenora Bello (HCAB) entre 2018 à 2021. O DNA genômico foi extraído a partir de
 tecido fresco e posteriormente feito a PCR em tempo real para avaliação da variante
 BRAFV600E e sequenciamento de DNA (Sanger) para investigação de alterações em
 NRAS (códon 61) e na região promota de TERT (posições C228T e C250T).
 RESULTADOS: Foi detectada a presença da variante BRAFV600E em 60 dos 112
 pacientes avaliados (53,5%). Todas as alterações genéticas foram observadas em
 pacientes com diagnóstico histopatológico de CPT sendo a variante clássica mais
 abundante. Em relação às análises do gene NRAS, foi detectada a presença da variante
 CAA>CGA (Q61R), em 6 dos 87 pacientes estudados (6,89%). Para às análises do gene
 TERT, foi identificada a presença da alteração C228T em 3 dos 84 pacientes estudados
 (3,57%). Adicionalmente, também foi observado a ocorrência simultânea de variantes em
 TERT e BRAF em 2 dos pacientes estudados. Neste estudo foram observadas associações
 entre BRAFV600E e os fatores de risco de recorrência como EET e o grau elevada da
 PAAF, e o gene TERT C228T ao tamanho do tumor e o risco de recorrência.
 CONCLUSÃO: As frequências das mutações genéticas na população estudada estão de
 acordo com o descrito na literatura. As alterações em BRAFV600E e TERT foram
 associadas à caraterísticas de agressividade, indicando o potencial desses marcadores no
 auxílio prognostico de pacientes com tumores tireoidianos.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE DO ADULTO},
 	note = {DEPARTAMENTO DE MEDICINA III/CCBS}
}